有価証券報告書-第27期(平成28年4月1日-平成29年3月31日)
沿革
年月 | 事項 |
1990年 6月 | バイオ医薬品の研究開発と技術移転事業を目的として、東京都文京区に株式会社そーせいを設立 |
1999年 3月 | DRP(ドラッグ・リプロファイリング・プラットフォーム)プロジェクトを発足し医薬品開発事業を本格的に開始 |
2001年 4月 | Laboratoire HRA PharmaとノルレボⓇ錠0.75mg(緊急避妊薬:開発品コードSOH-075)の導入に関する契約を締結 |
2002年 9月 | 英国にロンドン事務所を開設 |
2004年 7月 | 東京証券取引所マザーズに株式を上場 |
2005年 6月 | 「委員会等設置会社」(現在は「指名委員会等設置会社」)へ移行 |
2005年 8月 | Sosei R&D Ltd.(旧Arakis Limited、英国)を100%子会社化 |
2006年10月 | 持株会社体制へ移行し、商号をそーせいグループ株式会社に変更 |
2008年10月 | あすか製薬株式会社とノルレボⓇ錠0.75mgの日本における販売権導出に係る基本合意書を締結 |
2009年 7月 | 本社を東京都千代田区麹町に移転 |
2010年 8月 | 株式会社アクティバスファーマを100%子会社化 |
2011年 2月 | ノルレボⓇ錠0.75mgの国内での製造販売承認を取得 |
2011年 5月 | Onxeo S.A.(旧BioAlliance Pharma SA)とSO-1105(口腔咽頭カンジダ症)の導入に関する契約を締結 |
2012年 9月 | NVA237が「シーブリⓇ吸入用カプセル50μg」という製品名で国内の製造販売承認を取得(COPD治療薬としてのグリコピロニウム臭化物の世界初の承認) |
2013年 5月 | そーせいコーポレートベンチャーキャピタル株式会社を設立 |
2013年 9月 | QVA149が「ウルティブロⓇ ブリーズへラーⓇ」という製品名で欧州の製造販売承認を取得(LAMA/LABA配合剤としては世界初の承認) |
2014年 1月 | あすか製薬株式会社に対してノルレボⓇ錠(緊急避妊薬:開発品コードSOH-075)製造販売承認を承継 |
2014年 2月 | 富士フイルムファーマ株式会社とSO-1105の販売に関する契約を締結 |
2014年12月 | JITSUBO株式会社を子会社化 |
2015年 2月 | Heptares Therapeutics Ltd.を100%子会社化 |
2015年 8月 | AstraZeneca UK Limitedとがん免疫療法開発に関する提携契約を締結 |
2015年10月 | NVA237, QVA149が米国において製造販売承認を取得 |
2015年11月 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd.と片頭痛治療を目指した研究開発契約を締結 |
2015年11月 | Pfizer Inc.社と最大10種のGPCRターゲットに関する新規医薬品の戦略的提携契約を締結 |
2016年 4月 | Allergan Pharmaceuticals International Ltd.とアルツハイマー病等の中枢神経系疾患に対する新規治療薬の開発・販売提携契約を締結 |
2016年 6月 | Sosei RMF1投資事業有限責任組合を設立 |
2016年11月 | JITSUBO株式会社が持分法適用会社へ異動 |
2016年11月 | 子会社Heptares社がHeptares Therapeutics Zurich AG(旧G7 Therapeutics AG)を100%子会社化 |
2017年 2月 | 口腔咽頭カンジダ症治療薬SO-1105の日本国内における製造販売承認申請を実施 |
2017年 3月 | 第一三共株式会社と疼痛治療にむけた新規低分子治療薬に関する研究・開発の提携 |
2017年 5月 | MiNA Therapeutics Limitedの持ち株会社であるMiNA (Holdings) Limitedと同社買収のオプション権を含む投資契約を締結 |
※シーブリⓇ吸入用カプセル50μg、ウルティブロⓇ吸入用カプセル、シーブリⓇブリーズへラーⓇ及びウルティブロⓇブリーズへラーⓇは、ノバルティス・インターナショナルAG(以下「ノバルティス社」)の登録商標です。