訂正有価証券報告書-第18期(平成31年4月1日-令和2年3月31日)
(重要な後発事象)
(報告セグメントの変更)
当社グループは、当社に製品・サービス別の事業部門を置き、各事業部門は、取扱う製品・サービスについて子会社を含めた包括的な戦略を立案し、事業活動を展開してまいりましたが、2020年4月より、各事業部門が有していた経営資源を融合して、バイオ創薬基盤技術開発を進め、新モダリティを創出する創薬企業を目指すことを目的とし、事業部門制を発展的に解消することといたしました。
この組織体制見直しにともない、これまで報告セグメントとしておりました「バイオ産業支援」および「遺伝子医療」の各事業セグメントを、翌連結会計年度期首より単一の事業セグメントに変更いたします。
その結果、報告セグメントは単一セグメントとなります。
(重要な設備投資)
当社は、2020年1月23日開催の取締役会において、当社連結子会社であるTakara Bio USA, Inc.(以下、「TBUSA」という。)で以下の設備投資を行うことを決定し、5月11日(米国時間)に土地・建物の取得を完了いたしました。
1.設備投資の目的
TBUSAの新たな事業所として使用することを目的としております。なお、同社は、2021年8月の現事業所の賃貸契約終了に合わせて、新事業所へ移転する予定であります。
2.設備投資の内容
(1)所在地 米国 カリフォルニア州サンノゼ市
(2)用途 新事業所用土地・建物および内装工事等
(3)投資金額 約76百万米ドル
3.設備の導入時期
2020年5月 土地・建物取得完了
2021年 内装工事完了予定
2021年 移転完了予定
4.当該設備が営業・生産活動におよぼす重大な影響
当該取得による2021年3月期の連結業績に与える影響は軽微であります。
(重要な契約の締結)
当社は2020年5月11日付でTasly Biopharmaceuticals Co., Ltd.(本社:中国上海市、以下、「タスリー社」という。)と、腫瘍溶解性ウイルスcanerpaturev(略称C-REV)の中国における独占的な開発、製造、販売を許諾するライセンス契約を締結いたしました。
本契約に基づき、当社はタスリー社にC-REVの製造技術を移管し、開発情報を提供します。一方、タスリー社は中国(香港とマカオを含み、台湾は含まれない)で、C-REVを新規抗癌剤として中国国内で上市することを目指し、臨床開発を進めます。
また、本契約締結に伴い、当社はタスリー社より契約一時金、契約維持金および開発の進捗に応じたマイルストーン達成金を受領いたします。上市後は、売上高に応じたランニングロイヤリティとともに、売上高目標達成の際にはマイルストーン達成金を受領いたします。
(報告セグメントの変更)
当社グループは、当社に製品・サービス別の事業部門を置き、各事業部門は、取扱う製品・サービスについて子会社を含めた包括的な戦略を立案し、事業活動を展開してまいりましたが、2020年4月より、各事業部門が有していた経営資源を融合して、バイオ創薬基盤技術開発を進め、新モダリティを創出する創薬企業を目指すことを目的とし、事業部門制を発展的に解消することといたしました。
この組織体制見直しにともない、これまで報告セグメントとしておりました「バイオ産業支援」および「遺伝子医療」の各事業セグメントを、翌連結会計年度期首より単一の事業セグメントに変更いたします。
その結果、報告セグメントは単一セグメントとなります。
(重要な設備投資)
当社は、2020年1月23日開催の取締役会において、当社連結子会社であるTakara Bio USA, Inc.(以下、「TBUSA」という。)で以下の設備投資を行うことを決定し、5月11日(米国時間)に土地・建物の取得を完了いたしました。
1.設備投資の目的
TBUSAの新たな事業所として使用することを目的としております。なお、同社は、2021年8月の現事業所の賃貸契約終了に合わせて、新事業所へ移転する予定であります。
2.設備投資の内容
(1)所在地 米国 カリフォルニア州サンノゼ市
(2)用途 新事業所用土地・建物および内装工事等
(3)投資金額 約76百万米ドル
3.設備の導入時期
2020年5月 土地・建物取得完了
2021年 内装工事完了予定
2021年 移転完了予定
4.当該設備が営業・生産活動におよぼす重大な影響
当該取得による2021年3月期の連結業績に与える影響は軽微であります。
(重要な契約の締結)
当社は2020年5月11日付でTasly Biopharmaceuticals Co., Ltd.(本社:中国上海市、以下、「タスリー社」という。)と、腫瘍溶解性ウイルスcanerpaturev(略称C-REV)の中国における独占的な開発、製造、販売を許諾するライセンス契約を締結いたしました。
本契約に基づき、当社はタスリー社にC-REVの製造技術を移管し、開発情報を提供します。一方、タスリー社は中国(香港とマカオを含み、台湾は含まれない)で、C-REVを新規抗癌剤として中国国内で上市することを目指し、臨床開発を進めます。
また、本契約締結に伴い、当社はタスリー社より契約一時金、契約維持金および開発の進捗に応じたマイルストーン達成金を受領いたします。上市後は、売上高に応じたランニングロイヤリティとともに、売上高目標達成の際にはマイルストーン達成金を受領いたします。