有価証券報告書-第19期(平成29年1月1日-平成29年12月31日)

【提出】
2018/03/30 9:39
【資料】
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【項目】
104項目

沿革


年月沿革
平成11年12月遺伝子治療薬、核酸医薬及び遺伝子の機能解析を行う研究用試薬の研究開発を目的として、大阪府和泉市に株式会社メドジーンを設立
平成12年6月商号をメドジーン バイオサイエンス株式会社に変更
平成13年1月大阪府池田市に池田ラボを開設
平成13年1月東京都港区に東京支社を開設
平成13年10月商号をアンジェス エムジー株式会社に変更
平成13年10月米国での臨床開発を目的として、米国メリーランド州にアンジェス USA, Inc.(連結子会社、旧社名アンジェス インク)を設立
平成14年6月欧州での臨床開発を目的として、英国にアンジェス ユーロ リミテッド(連結子会社)を設立
平成14年7月治療用及び診断用遺伝子の発見・創薬を目的として、大阪府豊中市にジェノミディア株式会社(連結子会社)を設立
平成14年9月東京証券取引所マザーズに上場
平成15年9月会社分割制度を用いてグループ内の組織再編を行い、グループ内(当社及び連結子会社のジェノミディア株式会社)に分散するHVJ-E非ウイルス性ベクター事業に関する人材、資産、知的財産権をジェノミディア株式会社に集約化
平成16年3月商号をアンジェス MG株式会社に変更
平成16年9月本社及び研究所を大阪府茨木市に移転
ジェノミディア株式会社が本社を大阪府茨木市に移転
平成18年5月Allovectin®のメラノーマ分野の米国開発に関し、バイカル社(米国)と研究開発契約及び同社に対する出資契約を締結
平成18年12月ムコ多糖症VI型治療薬(ナグラザイム®)の国内での販売に関し、バイオマリン ファーマシューティカル インク(米国)と提携
平成20年3月HGF遺伝子治療薬を、重症虚血肢を有する閉塞性動脈硬化症及びバージャー病を適応症として、国内において承認申請
平成20年4月ムコ多糖症VI型治療薬(ナグラザイム®)の国内での販売開始
平成22年9月国内におけるHGF遺伝子治療薬の製造販売申請を取り下げ
平成22年12月
NF-κBデコイオリゴDNAのアトピー性皮膚炎分野において、塩野義製薬株式会社と共同開発するライセンス契約を締結
平成24年10月田辺三菱製薬株式会社との間でHGF遺伝子治療薬の米国における末梢性血管疾患を対象とした独占的販売権許諾契約を締結
平成25年1月保有するジェノミディア株式会社の全株式を石原産業株式会社に売却
平成27年6月田辺三菱製薬株式会社との間でHGF遺伝子治療薬の日本国内における末梢性血管疾患を対象とした独占的販売権許諾契約を締結
平成28年8月バイカル社に追加出資し同社の筆頭株主となる
平成28年12月DNAワクチンでバイカル社と戦略的事業提携契約を締結
平成29年7月商号をアンジェス株式会社に変更