決議年月日	2019年4月11日取締役会決議
付与対象者の区分及び人数	当社執行役員 1名
新株予約権の数(個) ※	10 (注)1
新株予約権の目的となる株式の種類、内容及び数(株) ※	普通株式 3,000 (注)1
新株予約権の行使時の払込金額(円) ※	817 (注)2
新株予約権の行使期間 ※	2019年4月11日～2029年4月10日
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行価格及び資本組入額(円) ※	発行価格 817資本組入額 409
新株予約権の行使の条件 ※	(注)3
新株予約権の譲渡に関する事項 ※	新株予約権の譲渡については、取締役会の承認を要するものとする。
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項 ※	―

※当事業年度末現在(2026年3月31日)における内容を記載しております。提出日の前月末現在(2026年5月31日)において、これらの事項に変更はありません。
(注)1.新株予約権1個につき目的となる株式は、300株であります。

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#3 ストック・オプション等関係、財務諸表（連結）

(注) 1.株式数に換算して記載しております。なお、2021年6月1日付株式分割(普通株式1株につき300株)による分割後の株数に換算して記載しております。
2.新株予約権の行使の条件
① 1個の新株予約権の一部を行使することはできない。

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#4 事業等のリスク

特に医薬品の開発期間は基礎研究から上市まで通常20年以上の長期間に及ぶものでもあり、収益に先行して研究開発費が発生しているなどにより、継続的に営業損失及びマイナスの営業キャッシュ・フローが生じております。今後も開発の進捗に伴って研究開発資金の需要が予想され、収益確保又は資金調達、資金繰りの状況によっては、当社の事業活動等に重大な影響を与える可能性があります。
また、2026年3月期にはHeights Capital Management Inc.が運用する CVI Investments Inc.との間で、株式及び新株予約権発行プログラムの設定に係る Equity Program Agreementを締結し、第1回から第4回までの株式発行に係る払込みが完了しております。一方、新株予約権の行使に伴う資金調達に関しては、その行使の進捗状況によっては、必要な資金を十分に確保できない可能性があります。
③ 税務上の繰越欠損金について

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#5 従業員の状況（連結）

労働組合は結成されておりませんが、労使関係は円満に推移しております。
③ 使用人等のみに対して付与する新株予約権の内容
使用人等のみに対して付与する新株予約権の内容について「1 株式等の状況(2)新株予約権等の状況 ①ストックオプション制度の内容」に記載しております。

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#6 提出会社の株式事務の概要（連結）

(2)会社法第166条第1項の規定による請求をする権利
(3)株主の有する株式数に応じて募集株式の割当て及び募集新株予約権の割当てを受ける権利

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#7 新株予約権等に関する注記

3.新株予約権に関する事項

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#8 沿革

2 【沿革】

年月	概要
2025年8月	XPRIZE Healthspanセミファイナル試験(特定臨床研究)開始
2025年12月	第1回第三者割当による新株式及び新株予約権の発行割当
2026年1月	第2回第三者割当による新株式及び新株予約権の発行割当
2026年3月	第3回第三者割当による新株式及び新株予約権の発行割当
2026年3月	第4回第三者割当による新株式及び新株予約権の発行割当
2026年4月	非小細胞肺がんの後期第Ⅱ相試験開始

(注) 1.大学等における研究成果を活用して、民間事業者と大学等が連携して行う実用化研究を助成する制度。
2.「A-STEP」研究成果展開事業研究成果最適展開支援プログラム(Adaptable and Seamless Technology Transfer Program through Target-driven R&Dの略)

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#9 発行済株式、株式の総数等（連結）

(注) 提出日現在の発行数には、2026年6月1日からこの有価証券報告書提出日までの新株予約権の行使により発行された株式数は、含まれておりません。

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#10 発行済株式総数、資本金等の推移（連結）

※2021年9月の株式上場時に調達した資金については、主に研究開発費に充当し、2026年3月までに計画どおり全額充当しました。
6. 有償第三者割当(株式及び新株予約権発行プログラム設定契約に基づく第1回第三者割当)
発行価格 1,818円

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#11 経営方針、経営環境及び対処すべき課題等（連結）

財務環境
当社は、2021年9月に東京証券取引所マザーズ市場に上場し、公募増資及びオーバーアロットメントによる売出しに関連した第三者割当増資により総額1,653,616千円の資金調達を行いました。この調達資金を活用して、既存のパイプラインの開発(慢性骨髄性白血病や悪性黒色腫などの医師主導治験の実施)、新規プロジェクトの導入と医師主導治験の実施、AIを用いたプログラム医療機器の開発を実施しました。また、2026年3月期にはHeights Capital Management, Inc.が運用する CVI Investments, Inc.との間で、株式及び新株予約権発行プログラムの設定に係る Equity Program Agreementを締結し、第三者割当によって総額1,903,820千円の調達を実施しました。この調達資金を活用して、がん分野における実用化の加速と適応拡大、抗加齢・長寿の国際共同臨床試験や動物用医薬品(イヌ、ネコ)の臨床試験を実施しています。医薬品の研究開発、特に治験の実施には多額の研究開発費が必要です。当社は、公的研究資金を活用し、限られた自己資金の中で効率的な研究開発を心がけており、パイプライン数及び医師主導臨床研究の実施数は順調に増加しております。
(5)優先的に対処すべき研究や事業

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#12 行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の行使状況等（連結）

行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の行使状況等】
該当事項はありません。

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#13 １株当たり情報、財務諸表（連結）

3.1株当たり当期純利益又は当期純損失金額の算定上の基礎は、次のとおりであります。

	前事業年度(自 2024年4月1日至 2025年3月31日)	当事業年度(自 2025年4月1日至 2026年3月31日)
普通株式の期中平均株式数(株)	12,711,700	12,878,188
希薄化効果を有しないため、潜在株式調整後1株当たり当期純利益金額の算定に含めなかった潜在株式の概要	新株予約権1種類(新株予約権の数10個(普通株式3,000株))	新株予約権2種類(新株予約権の数3,499個(普通株式349,900株))

4.1株当たり純資産額の算定上の基礎は、次のとおりであります。

	前事業年度末(2025年3月31日)	当事業年度末(2026年3月31日)
純資産の部の合計額から控除する金額(千円)	-	12,591
(うち新株予約権(千円))	(-)	(12,591)
普通株式に係る期末の純資産額(千円)	1,720,151	3,310,086

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