四半期報告書-第159期第3四半期(2023/10/01-2023/12/31)
13.企業結合
当社グループは、2023年6月25日付で、Qpex Biopharma, Inc.(以下「Qpex」という)を完全子会社化する契約を締結し、2023年7月5日付にて子会社化しました。
1.企業結合の概要
(1)被取得企業の名称及び事業の内容
(2)企業結合を行った主な理由
当社グループが買収したQpexは、薬剤耐性(Antimicrobial resistance:AMR)を持つ細菌を標的とする新規抗菌薬の創薬・開発に焦点を当てた製薬企業であり、多様なβ-ラクタマーゼに対して広域阻害スペクトラムを有する新規β-ラクタマーゼ阻害剤であるボロン酸誘導体xeruborbactamを創出しています。xeruborbactamは薬剤耐性のあるグラム陰性菌によって引き起こされる感染症に対して、カルバペネム系抗生物質meropenemを併用薬とする注射剤OMNIvance®とセフェム系抗生物質ceftibutenを併用とする経口剤ORAvanceTMとして臨床開発が進められています。また、新規抗菌薬の探索や臨床開発の豊富な経験を有しているのみならず、米国において生物医学先端研究開発機構(BARDA)をはじめとする各規制当局などとの豊富な外部ネットワークを構築しています。
QpexのAMRに対する有望な開発品や抗菌薬研究開発のケイパビリティ、米国における外部ネットワークは、当社グループのビジネスの方向性と合致しており、シナジー効果の発揮を期待できることから、このたびQpexの全株式を取得し、同社を完全子会社化する契約の締結に至りました。
(3)取得した議決権付資本持分の割合
2.被取得企業の取得対価の公正価値及びその内訳
すべて現金で支出しております。上記のほか、今後の研究開発の達成状況に応じ、最大40百万米ドルの支払いが発生する見込みでありますが、当第3四半期末においては暫定的な会計処理を行っており、取得対価に織り込んでおりません。
3.取得日現在における取得資産、引受負債及び支払対価の公正価値
すべて現金で支出しております。上記のほか、今後の研究開発の達成状況に応じ、最大40百万米ドルの支払いが発生する見込みでありますが、当第3四半期末においては暫定的な会計処理を行っており、取得対価に織り込んでおりません。
(単位:百万円)
(注)1.当第3四半期連結会計期間末において、発生したのれんの金額、取得日に受け入れた資産等の額については、取得日における識別可能資産及び負債の公正価値の算定が未了であり、取得原価の配分が完了していないため、その時点で入手可能な合理的情報に基づき暫定的な会計処理を行っております。
2.のれんの内容は、主に期待される将来の収益力に関連して発生したものであります。なお、認識されたのれんのうち、税務上損金算入が見込まれるものはありません。
4.取得関連費用
176百万円
取得関連費用は、要約連結損益計算書の「販売費及び一般管理費」に含まれています。
5.取得に伴うキャッシュフロー
6.業績に与える影響
当該企業結合に係る取得日以降の損益情報及び当該企業結合が期首に行われたと仮定した場合の損益情報は、要約四半期連結損益計算書に与える影響額に重要性が乏しいため、記載を省略しております。なお、当該企業結合が期首に行われたと仮定した場合の損益情報は、監査法人の四半期レビューを受けておりません。
当社グループは、2023年6月25日付で、Qpex Biopharma, Inc.(以下「Qpex」という)を完全子会社化する契約を締結し、2023年7月5日付にて子会社化しました。
1.企業結合の概要
(1)被取得企業の名称及び事業の内容
| 被取得企業の名称 | Qpex Biopharma, Inc. |
| 被取得企業の事業の内容 | 感染症領域における医薬品の研究・開発 |
| 取得日 | 2023年7月5日 |
(2)企業結合を行った主な理由
当社グループが買収したQpexは、薬剤耐性(Antimicrobial resistance:AMR)を持つ細菌を標的とする新規抗菌薬の創薬・開発に焦点を当てた製薬企業であり、多様なβ-ラクタマーゼに対して広域阻害スペクトラムを有する新規β-ラクタマーゼ阻害剤であるボロン酸誘導体xeruborbactamを創出しています。xeruborbactamは薬剤耐性のあるグラム陰性菌によって引き起こされる感染症に対して、カルバペネム系抗生物質meropenemを併用薬とする注射剤OMNIvance®とセフェム系抗生物質ceftibutenを併用とする経口剤ORAvanceTMとして臨床開発が進められています。また、新規抗菌薬の探索や臨床開発の豊富な経験を有しているのみならず、米国において生物医学先端研究開発機構(BARDA)をはじめとする各規制当局などとの豊富な外部ネットワークを構築しています。
QpexのAMRに対する有望な開発品や抗菌薬研究開発のケイパビリティ、米国における外部ネットワークは、当社グループのビジネスの方向性と合致しており、シナジー効果の発揮を期待できることから、このたびQpexの全株式を取得し、同社を完全子会社化する契約の締結に至りました。
(3)取得した議決権付資本持分の割合
| 取得直前に所有していた議決権比率 | 0% |
| 取得日に取得した議決権比率 | 100.00% |
| 取得後の議決権比率 | 100.00% |
2.被取得企業の取得対価の公正価値及びその内訳
| 被取得企業の取得一時金 | 114百万米ドル |
すべて現金で支出しております。上記のほか、今後の研究開発の達成状況に応じ、最大40百万米ドルの支払いが発生する見込みでありますが、当第3四半期末においては暫定的な会計処理を行っており、取得対価に織り込んでおりません。
3.取得日現在における取得資産、引受負債及び支払対価の公正価値
すべて現金で支出しております。上記のほか、今後の研究開発の達成状況に応じ、最大40百万米ドルの支払いが発生する見込みでありますが、当第3四半期末においては暫定的な会計処理を行っており、取得対価に織り込んでおりません。
(単位:百万円)
| 金額 | |
| 取得対価の公正価値 | 16,097 |
| 取得資産及び引受負債の公正価値 | |
| 現金及び現金同等物 | 425 |
| その他の流動資産 | 242 |
| その他の固定資産 | 0 |
| その他の流動負債 | △422 |
| 取得資産及び引受負債の公正価値(純額) | 245 |
| のれん(注)2 | 15,851 |
| 合計 | 16,097 |
(注)1.当第3四半期連結会計期間末において、発生したのれんの金額、取得日に受け入れた資産等の額については、取得日における識別可能資産及び負債の公正価値の算定が未了であり、取得原価の配分が完了していないため、その時点で入手可能な合理的情報に基づき暫定的な会計処理を行っております。
2.のれんの内容は、主に期待される将来の収益力に関連して発生したものであります。なお、認識されたのれんのうち、税務上損金算入が見込まれるものはありません。
4.取得関連費用
176百万円
取得関連費用は、要約連結損益計算書の「販売費及び一般管理費」に含まれています。
5.取得に伴うキャッシュフロー
| 現金による取得対価 | 16,097百万円 |
| 取得日に受け入れた現金及び現金同等物 | 425百万円 |
| 子会社の取得による支出 | 15,672百万円 |
6.業績に与える影響
当該企業結合に係る取得日以降の損益情報及び当該企業結合が期首に行われたと仮定した場合の損益情報は、要約四半期連結損益計算書に与える影響額に重要性が乏しいため、記載を省略しております。なお、当該企業結合が期首に行われたと仮定した場合の損益情報は、監査法人の四半期レビューを受けておりません。