四半期報告書-第25期第2四半期(令和2年1月1日-令和2年3月31日)

(4)【発行済株式総数、資本金等の推移】

年月日	発行済株式総数増減数 (株)	発行済株式総数残高(株)	資本金増減額(千円)	資本金残高(千円)	資本準備金増減額(千円)	資本準備金残高(千円)
2020年1月1日～ 2020年3月31日 (注)1	3,695,000	129,215,423	94,634	7,669,241	94,634	1,853,771

(注)1.新株予約権の行使による増加であります。
2.2019年6月10日提出の有価証券届出書に記載した資金使途の重要な変更の内容は以下のとおりであります。当社は、2018年3月22日に独立行政法人国立病院機構(以下「国立病院機構」)との間で「成人T細胞白血病を対象とした樹状細胞ワクチン」(以下「ATL-DC-101」)の再生医療等製品としての製造販売承認取得を目的とした共同開発契約を締結し、2019年9月期第4四半期中の第Ⅱ相医師主導治験の治験届の提出をめざし共同開発を推進してまいりましたが、製造面等における様々な要因により開発遅延が生じ、両者で今後の開発計画等を総合的に勘案した結果、当社における製品開発の優先順位を見直さざるを得なくなったため、本共同開発を中止し、当該共同開発契約を解約することに合意しました。
これに伴い、当社は2020年1月17日開催の取締役会において、第14回新株予約権及び第15回新株予約権による調達する資金の使途について変更することを決議いたしました。
① 第14回新株予約権
<変更前>調達する資金の具体的な使途(変更箇所は下線)

調達する資金の具体的な使途	金額(百万円)	支出予定時期
ⅰ ATL-DC-101の開発に係る費用	233	2019年7月～ 2021年9月
ⅱ 新規の再生医療等製品(糖鎖修飾改変T細胞等)の開発に係る費用	812	2019年7月～ 2021年9月
ⅲ ATL-DC-101及び新規の再生医療等製品(糖鎖修飾改変T細胞等)の品質及び安全性管理に係る体制整備費用	78	2020年10月～ 2021年9月
合計	1,123

<変更後>調達する資金の具体的な使途(変更箇所は下線)

調達する資金の具体的な使途	金額(百万円)	支出予定時期
ⅰ 再生医療等製品(ATL-DC-101)の開発費	3	2019年7月～ 2019年12月
ⅱ 慢性心不全治療に用いる再生医療等製品の実用化に向けた共同研究費用	230	2020年1月～ 2021年9月
ⅲ 再生医療等製品(糖鎖修飾改変T細胞等)の開発費	812	2019年7月～ 2021年9月
ⅳ ⅱ及びⅲの国内製造販売承認を得るための体制整備にかかる費用	78	2020年10月～ 2021年9月
合計	1,123

② 第15回新株予約権
<変更前>調達する資金の具体的な使途(変更箇所は下線)

調達する資金の具体的な使途	金額(百万円)	支出予定時期
ⅰ ATL-DC-101の開発に係る費用	226	2019年10月～ 2021年9月
ⅱ 新規の再生医療等製品(糖鎖修飾改変T細胞等)の開発に係る費用	474	2020年10月～ 2021年9月
合計	700

<変更後>調達する資金の具体的な使途(変更箇所は下線)

調達する資金の具体的な使途	金額(百万円)	支出予定時期
ⅰ 慢性心不全治療に用いる再生医療等製品の実用化に向けた共同研究費用	226	2019年10月～ 2021年9月
ⅱ 再生医療等製品(糖鎖修飾改変T細胞等)の開発費	474	2020年10月～ 2021年9月
合計	700

3.2020年4月1日から2020年5月12日までの間に、新株予約権の行使により、発行済株式総数は10,865,000株、資本金及び資本準備金はそれぞれ287,490千円増加し、2020年5月12日現在の発行済株式総数は140,080,423株、資本金は7,956,732千円、資本準備金は2,141,262千円となっております。