(重要な後発事象)
1.HGF 遺伝子治療薬の国内における条件及び期限付製造販売承認
重症虚血肢を対象疾患としたHGF遺伝子治療薬につきまして、厚生労働省に対し製造販売承認申請を行っておりましたが、国内初の遺伝子治療薬として、2019年3月26日に条件及び期限付製造販売承認を取得しております。
2.新株予約権の行使
当社が発行いたしました第33回新株予約権(※3)につき、2019年1月1日から2019年3月28日までに、以下のとおり行使されております。

行使新株予約権個数	49,400個(発行総数の30.9%)
交付株式数	4,940,000株
行使価額総額	4,870,420千円
未行使新株予約権個数	40,000個
増加する発行済株式数	4,940,000株
資本金増加額 ※1、2	2,445,213千円
資本準備金増加額 ※1、2	2,445,213千円

※1. 資本金増加額、資本準備金増加額には新株予約権の振替額10,003千円がそれぞれ含まれております。
※2. 上記の新株予約権の行使による新株の発行の結果、2019年3月28日現在の発行済株式総数は102,921,061株、資本金は11,841,039千円、資本準備金は7,655,660千円となっております。
※3. 本新株予約権の使途は下記のとおりであります。
①開発パイプラインの拡充
②国内におけるHGF遺伝子治療薬の製造販売後調査の実施
③運転資金