四半期報告書-第73期第3四半期(平成29年10月1日-平成29年12月31日)

(1) 業績の状況
当第3四半期連結累計期間における医薬品業界は、後発品使用促進策等の医療費抑制策の進展に加え、企業間での市場競争が激化するなど、引き続き厳しい経営環境のもとに推移しております。また、情報サービス業界、物品販売業界、建設業界におきましては、企業におけるIT投資及び設備投資意欲に改善傾向が見られ、個人消費も緩やかに増加しつつあるものの、景気を牽引するほどの力強さはなく、依然として厳しい競争環境下にありました。
このような状況下、当第3四半期連結累計期間の業績は以下のとおりとなりました。

	前第3四半期連結累計期間 (自 平成28年4月1日 至 平成28年12月31日)	当第3四半期連結累計期間 (自 平成29年4月1日 至 平成29年12月31日)	増減率 (%)
売上高(百万円)	54,609	56,790	4.0
営業利益(百万円)	7,738	8,453	9.2
経常利益(百万円)	8,914	10,229	14.7
親会社株主に帰属する 四半期純利益(百万円)	7,043	8,052	14.3

・売上高(医薬品事業)の状況
医薬品事業の売上高は、498億3千1百万円(前年同期比5.3%増)となりました。長期収載医薬品などが減少いたしましたが、主力製品における積極的な医薬情報活動を推進いたしましたことなどにより、高リン血症治療薬「ピートルチュアブル錠」、前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬「ユリーフ錠」及び「ユリーフOD錠」、糖尿病治療薬「グルベス配合錠」などの売上が増加いたしましたことに加え、輸出売上や技術料売上が増加いたしましたことなどにより増収となりました。なお、EAファーマ株式会社と共同開発を行いました潰瘍性大腸炎治療薬「レクタブル2mg注腸フォーム14回」を昨年12月に新発売いたしました。また、前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬シロドシン(一般名、日本製品名ユリーフ)の欧州・中東・アフリカなどにおける技術導出先でありますレコルダッチ社(イタリア)では、当連結累計期間におきましても引き続き許諾地域内において製品育成を進めております。
・売上高(その他の事業)の状況
その他の事業の売上高は、69億5千9百万円(前年同期比4.8%減)となりました。情報サービス業で増収となりましたものの、物品販売業、建設請負業におきまして減収となりました。
・利益の状況
利益面では、研究開発費を主に販売費及び一般管理費が増加いたしましたものの、増収に加えて、その他の事業の減収を主要因とする売上原価率の低下などにより、営業利益、経常利益及び親会社株主に帰属する四半期純利益は増益となりました。
(2) 財政状態の分析
・資産の状況
当第3四半期連結会計期間末の総資産は2,116億3千9百万円となり、前連結会計年度末に比べ248億3千7百万円増加いたしました。流動資産は現金及び預金、たな卸資産などが減少いたしましたが、受取手形及び売掛金、有価証券などが増加いたしましたことなどにより、59億2千7百万円増加し1,031億4千6百万円となりました。固定資産は投資有価証券が時価評価により増加いたしましたことなどにより、189億1千万円増加し1,084億9千3百万円となりました。
・負債の状況
当第3四半期連結会計期間末の負債は350億8百万円となり、前連結会計年度末に比べ59億9千1百万円増加いたしました。流動負債は未払法人税等、「その他」に含まれる未払金が増加いたしましたことなどにより、7億6千3百万円増加し164億2千万円となりました。固定負債は繰延税金負債が増加いたしましたことなどにより、前連結会計年度末に比べ52億2千7百万円増加し185億8千8百万円となりました。
・純資産の状況
当第3四半期連結会計期間末の純資産は1,766億3千万円となり、前連結会計年度末に比べ188億4千6百万円増加いたしました。主な要因は、その他有価証券評価差額金、利益剰余金が増加いたしましたことによります。
この結果、自己資本比率は、前連結会計年度末の84.3%から83.3%となりました。
(3) 経営方針・経営戦略等
当第3四半期連結累計期間において、当グループが定めている経営方針・経営戦略等について重要な変更はありません。
(4) 事業上及び財務上の対処すべき課題
当第3四半期連結累計期間において、当グループが対処すべき課題について重要な変更はありません。
(5) 研究開発活動
当第3四半期連結累計期間における当グループ全体の研究開発費の総額は、110億4千5百万円であります。
なお、当第3四半期連結累計期間における研究開発活動の状況のセグメントごとの変更内容は、次のとおりであります。
(医薬品事業)
医薬品事業における研究開発活動の状況につきましては、昨年9月にピートルチュアブル錠の剤形追加(顆粒剤)の承認申請を行いましたほか、同月には、過活動膀胱治療薬KRP-114V(開発番号、一般名:ビベグロン)について当社との共同開発先であります杏林製薬株式会社より承認申請が行われました。昨年6月にビフォー・フレゼニウス・メディカル・ケア・リーナル・ファーマ社(スイス)との間で、日本での独占的開発・販売権取得に関する契約を締結いたしました補体C5a受容体阻害剤CCX168(開発番号、一般名:アバコパン)は、第Ⅰ相臨床試験を開始しております。また、JCRファーマ株式会社と共同開発を行っております持続型赤血球造血刺激因子製剤ダルベポエチンアルファ(一般名)のバイオ後続品JR-131(開発番号)の第Ⅲ相臨床試験において、ダルベポエチンアルファ(先行バイオ医薬品)との同等性が検証されました。なお、一昨年7月に承認申請を行いましたグルベス配合錠の剤形追加(口腔内崩壊錠)につきましては、昨年6月に承認申請を一旦取り下げ、追加試験を実施しております。
(その他の事業)
その他の事業における研究開発活動の状況に重要な変更はありません。