有価証券報告書-第107期(平成30年4月1日-平成31年3月31日)
経営上の重要な契約等
製品名は主要な販売国での販売名を記載しています。
(1)技術導入等
(注1) 2018年6月、当社の連結子会社であるEisai Inc.(米国)は、同月末日をもってHelsinn Healthcare, S.A.(スイス)との制吐剤「Aloxi」(一般名:パロノセトロン)の米国におけるライセンス契約を終結しました。
(2)技術導出等
(3)販売契約等
(4)合弁関係
(5)戦略的提携等
(注1) 2019年4月、オレキシン受容体拮抗剤「E2006」(一般名:レンボレキサント)について、Eisai Inc.がPurdue Pharma L.P.が有する共同開発・共同販促権を獲得し、同社とのグローバルな共同開発・共同販促契約を終結しました。
(1)技術導入等
会社名 | 契約締結先 | 締結年月日 | 契約内容 | 契約期間 | 対価 |
当社 | 富士フイルム 富山化学㈱ | 1998年 9月30日 | リウマチ治療剤「T-614」(製品名「ケアラム」、一般名:イグラチモド)の日本における共同開発・販売提携 | 契約締結日より2022年9月11日まで | 契約一時金他 |
AbbVie Deutschland (ドイツ) | 1999年 6月16日 | ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ」(一般名:アダリムマブ)の日本、台湾および韓国における開発および販売 | 契約締結日より販売承認後15年が経過する日まで | 契約一時金他 | |
Eurand (イタリア) | 2003年 5月2日 | 「ニトロールR」(一般名:硝酸イソソルビド)の輸入およびその製剤の製造・販売 | 契約締結日より10年間 以後2年ごとの更新 | ── | |
Novartis (スイス) | 2004年 2月6日 | 抗てんかん剤「イノベロン」(一般名:ルフィナミド)の全世界における開発および製造・販売に関するライセンス | 契約締結日より国ごとに特許満了日または販売開始後10年が経過する日のいずれか遅い日まで | 契約一時金他 一定料率のロイヤルティ | |
Sunovion (米国) | 2007年 7月26日 | 不眠症治療剤「ルネスタ」(一般名:エスゾピクロン)の日本における独占的な開発および販売に関するライセンス | 契約締結日より販売承認後15年が経過する日または薬価収載後15年が経過する日のいずれか遅い日まで | 契約一時金他 一定料率のロイヤルティ | |
BioArctic AB (スウェーデン) | 2007年 12月3日 | 抗Aβプロトフィブリル抗体「BAN2401」の全世界におけるアルツハイマー病を対象とした研究・開発、製造・販売に関する独占的ライセンス | 契約締結日より国ごとに販売開始後15年が経過する日まで | 契約一時金他 一定料率のロイヤルティ | |
シンバイオ製薬㈱ | 2008年 8月18日 | 抗がん剤「トレアキシン」(一般名:ベンダムスチン)の日本における共同開発および販売に係る独占的ライセンス | 契約締結日より販売開始後10年が経過する日まで | 契約一時金他 | |
当社、EAファーマ㈱ | ㈱ミノファーゲン製薬 | 2016年 2月29日 | 肝臓疾患用剤・アレルギー用薬「強力ネオミノファーゲンシー」(グリチルリチン酸、配合剤)および「グリチロン錠」(グリチルリチン酸、配合錠)の日本およびユーロアジア地域の未発売国における独占的な開発・販売権ならびに中国を含むユーロアジア地域の既販売国における独占的な販売権の優先交渉権取得のライセンス | 契約締結日より2023年3月31日まで | 契約一時金他 |
会社名 | 契約締結先 | 締結年月日 | 契約内容 | 契約期間 | 対価 |
Eisai Inc. (米国) | FORMA Therapeutics (米国) | 2010年 11月15日 | FORMA Therapeutics社の化合物ライブラリーおよびスクリーニング・プラットフォームに関する研究提携と、その成果化合物に関するライセンス | 契約締結日より提携終了日またはロイヤルティ支払が終了する日のいずれか遅い日まで | 契約一時金他 一定料率のロイヤルティ |
(注1) 2018年6月、当社の連結子会社であるEisai Inc.(米国)は、同月末日をもってHelsinn Healthcare, S.A.(スイス)との制吐剤「Aloxi」(一般名:パロノセトロン)の米国におけるライセンス契約を終結しました。
(2)技術導出等
会社名 | 契約締結先 | 締結年月日 | 契約内容 | 契約期間 | 対価 |
当社 | Pfizer Inc. (米国) | 1994年 10月5日 | アルツハイマー型認知症治療剤「E2020」(製品名「アリセプト」、一般名:ドネペジル)の包括的提携 | 契約締結日より2022年7月17日まで ただし、日本においては2012年12月31日に終了 | 契約一時金他一定料率のロイヤルティ |
(3)販売契約等
会社名 | 契約締結先 | 締結年月日 | 契約内容 | 契約期間 |
当社 | 杏林製薬㈱ | 2003年 7月30日 | 片頭痛治療剤「マクサルト」(一般名:リザトリプタン)の日本における販売 | 契約締結日より2022年1月31日まで |
Pfizer Inc. (米国) | 2009年 9月24日 | 疼痛治療剤「リリカ」(一般名:プレガバリン)の日本における共同販促 | 契約締結日より2022年7月17日まで | |
Eisai Europe Ltd. (英国) | Bial-Portela & Ca, S.A. (ポルトガル) | 2009年 2月19日 | 抗てんかん剤「Zebinix」(一般名:エシリカルバゼピン)の欧州における販売ライセンスおよび共同販促 | 契約締結日より12年間 |
(4)合弁関係
会社名 | 契約締結先 | 締結年月日 | 契約内容 | 契約期間 |
当社 | Bracco Industria Chimica S.p.A. (イタリア) | 1990年 11月30日 | 「イオメロン」(一般名:イオメプロール)他造影剤の日本における製造・販売に関する合弁事業 | 契約締結日より2024年12月31日まで |
(5)戦略的提携等
会社名 | 契約締結先 | 締結年月日 | 契約内容 | 契約期間 | 対価 |
当社 | Quintiles (米国) | 2009年 10月29日 | 6種の抗がん剤候補化合物の開発に関する戦略的提携 | 契約締結日よりすべての予定された臨床試験が完了または終了する日まで | 開発費の一部負担 臨床試験結果に応じた報酬 |
世界保健機関 (WHO) (スイス) | 2012年 1月30日 | リンパ系フィラリア症制圧プログラムへの支援のため、DEC(一般名:ジエチルカルバマジン)22億錠のWHOへの無償提供 | 2013年またはWHOによるDECの事前審査が終了した日のいずれか遅い日から7年間 | ―― |
会社名 | 契約締結先 | 締結年月日 | 契約内容 | 契約期間 | 対価 |
当社 | Biogen Inc. (米国) | 2014年 3月4日 | 1. 当社が開発しているBACE阻害剤「E2609」(一般名:elenbecestat)、抗Aβプロトフィブリル抗体「BAN2401」に関する共同開発・共同販促およびBiogen社が開発している抗Aβ抗体「BIIB037」(一般名:aducanumab)の共同開発・共同販促 2. Biogen社が開発している抗tau抗体の共同開発・共同販促に関するオプション権の取得 | 対象化合物ごとおよび国ごとに以下1)か2)のいずれか遅い日まで 1) 発売開始後12年 2) 特許満了日か後発品発売開始日の早い方 | 契約一時金他 |
米メルク社 | 2018年 3月7日 | 抗がん剤「レンビマ」の単剤療法および抗PD-1抗体「キイトルーダ」との併用療法についての複数のがん種に対する共同開発・共同販促 | 契約締結日より2036年3月31日まで | 契約一時金他 | |
日医工㈱ | 2018年 3月28日 | 1. 領域エコシステムの構築に向けた協業 2. 医薬品原薬事業における提携 3. エルメッド エーザイ株式の段階的譲渡 | 1. 契約締結日より2023年9月30日まで 2. 契約締結日より2028年9月30日まで 3. 2019年4月1日に完了 | 1. - 2. - 3. 株式譲渡 対価 | |
Eisai Inc. (米国) | Purdue Pharma L.P. (米国) | 2015年 8月28日 | 当社が創製したオレキシン受容体拮抗剤「E2006」(一般名:レンボレキサント)に関する共同開発・共同販促 | (注1)参照 | 契約一時金他 |
(注1) 2019年4月、オレキシン受容体拮抗剤「E2006」(一般名:レンボレキサント)について、Eisai Inc.がPurdue Pharma L.P.が有する共同開発・共同販促権を獲得し、同社とのグローバルな共同開発・共同販促契約を終結しました。