(1) 技術導入等

会社名	契約締結先	締結年月日	契約内容	契約期間	対価
当社	富山化学工業㈱	1998年 9月30日	リウマチ治療剤「T-614」(製品名「ケアラム」、一般名:イグラチモド)の日本における共同開発・販売提携	契約締結日より販売開始後10年が経過する日または特許満了日のいずれか遅い日まで	契約一時金他
	AbbVie Deutschland (ドイツ)	1999年 6月16日	ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体注射剤「ヒュミラ」(一般名:アダリムマブ)の日本、台湾及び韓国における開発及び販売	契約締結日より販売承認後15年が経過する日まで	契約一時金他
	Eurand (イタリア)	2003年 5月2日	「ニトロールR」(一般名:硝酸イソソルビド)の輸入及びその製剤の製造・販売	契約締結日より10年間 以後2年毎の更新	──
	Novartis (スイス)	2004年 2月6日	てんかん治療剤「イノベロン」(一般名:ルフィナミド)の全世界における開発及び製造・販売に関するライセンス	契約締結日より国ごとに特許満了日または販売開始後10年が経過する日のいずれか遅い日まで	契約一時金他 一定料率のロイヤルティ
	Sunovion (米国)	2007年 7月26日	睡眠導入剤「ルネスタ」(一般名:エスゾピクロン)の日本における独占的な開発及び販売に関するライセンス	契約締結日より販売承認後15年が経過する日または薬価収載後15年が経過する日のいずれか遅い日まで	契約一時金他 一定料率のロイヤルティ
	BioArctic Neuroscience AB (スウェーデン)	2007年 12月3日	新規ヒト化モノクローナル抗体「BAN2401」の全世界におけるアルツハイマー病を対象とした研究・開発、製造・販売に関する独占的ライセンス	契約締結日より国ごとに販売開始後15年が経過する日まで	契約一時金他 一定料率のロイヤルティ
	㈱ミノファーゲン製薬	2007年 12月18日	肝臓疾患用剤・アレルギー用薬「強力ネオミノファーゲンシー」(グリチルリチン酸、配合剤)及び「グリチロン錠」(グリチルリチン酸、配合錠)の日本及びユーロアジア地域の未発売国における独占的な開発・販売権ならびに中国を含むユーロアジア地域の既販売国における独占的な販売権の優先交渉権取得のライセンス	契約締結日より日本での販売開始後15年が経過する日まで	契約一時金他
	シンバイオ製薬㈱	2008年 8月18日	抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」(一般名:ベンダムスチン)の日本における共同開発及び販売に係る独占的ライセンス	契約締結日より販売開始後10年が経過する日まで	契約一時金他

会社名	契約締結先	締結年月日	契約内容	契約期間	対価
当社	帝國製薬㈱	2011年 2月3日	アルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト」(一般名:ドネペジル)貼付剤の日本におけるライセンス	契約締結日より帝國製薬㈱の特許満了日または日本における販売開始後15年が経過する日のいずれか遅い日まで	契約一時金他 一定料率のロイヤルティ
Eisai Inc. (米国)	Helsinn Healthcare SA (スイス)	2001年 4月6日	制吐剤「Aloxi」(一般名:パロノセトロン)の米国・カナダにおけるライセンス(2008年1月28日付MGI PHARMA, INC.買収に伴う承継)	契約締結日より2024年1月30日まで	契約一時金他 一定料率のロイヤルティ
		2010年 6月4日	ネツピタント(一般名)と制吐剤「Aloxi」(一般名:パロノセトロン)を含む制吐剤配合剤の米国におけるライセンス	契約締結日より物質特許満了日または販売開始後12年が経過する日のいずれか遅い日まで	契約一時金他 一定料率のロイヤルティ
	FORMA Therapeutics (米国)	2010年 11月15日	FORMA Therapeutics社の化合物ライブラリー及びスクリーニング・プラットフォームに関する研究提携と、その成果化合物に関するライセンス	契約締結日より提携終了日またはロイヤルティ支払が終了する日のいずれか遅い日まで	契約一時金他 一定料率のロイヤルティ

(2) 技術導出等

会社名	契約締結先	締結年月日	契約内容	契約期間	対価
当社	Pfizer Inc. (米国)	1994年 10月5日	アルツハイマー型認知症治療剤「E2020」(製品名「アリセプト」、一般名:ドネペジル)の包括的提携	契約締結日より2022年7月17日まで ただし、日本においては2012年12月31日に終了	契約一時金他一定料率のロイヤルティ
	ゼリア新薬工業㈱	2014年 8月18日	プロトンポンプ阻害剤「E3710」の日本における開発・共同販促に関する独占的なライセンス及び製造に関する非独占的なライセンス	契約締結日より製品の販売開始日から10年が経過する日、特許の存続期間が満了する日、または製品にかかる再審査期間が満了する日のいずれか遅い日まで	契約一時金他一定料率のロイヤルティ

(3) 販売契約等

会社名	契約締結先	締結年月日	契約内容	契約期間
当社	杏林製薬㈱	2003年 7月30日	片頭痛治療剤「マクサルト」(一般名:リザトリプタン)の日本における販売	契約締結日より2017年1月31日まで
	味の素製薬㈱	2005年 9月12日	骨粗鬆症治療剤「アクトネル」(一般名:リセドロネート)の日本における販売	契約締結日より2028年2月26日まで
	Pfizer Inc. (米国)	2009年 9月24日	疼痛治療剤「リリカ」(一般名:プレガバリン)の日本における共同販促	契約締結日より2022年7月17日まで
Eisai Inc. (米国)	Pfizer Inc. (米国)	2005年 9月27日	血液凝固阻止剤「Fragmin」(一般名:ダルテパリンナトリウム)の米国における販売	契約締結日より2015年3月31日まで (注1)

会社名	契約締結先	締結年月日	契約内容	契約期間
当社、 Eisai Inc. (米国)	Arena Pharmaceuticals, Inc. (スイス)	2010年 7月1日	肥満症治療剤「Belviq」(一般名:ロルカセリン)の韓国、台湾、オーストラリア、ニュージーランド、イスラエルを除く全世界における独占的販売供給	契約締結日より国ごとに特許満了日または発売開始後12年が経過する日のいずれか遅い日以降で当社が終了の通知をするまで
Eisai Europe Ltd. (英国)	Bial-Portela & Ca, S.A. (ポルトガル)	2009年 2月19日	てんかん治療剤「Zebinix」(一般名:エシリカルバゼピン)の欧州における販売ライセンス及び共同販促	契約締結日より12年間

(注1) 2015年3月31日、Eisai Inc.(米国)は、Pfizer Inc.(米国)との血液凝固阻止剤「Fragmin」(一般名:ダルテパリンナトリウム)の米国における販売契約を終了しました。
(4) 合弁関係

会社名	契約締結先	締結年月日	契約内容	契約期間	対価
当社	Bracco Co., Ltd. (イタリア)	1990年 11月30日	「イオメロン」(一般名:イオメプロール)他造影剤の日本における製造・販売に関する合弁事業	契約締結日より2024年12月31日まで	──

(5) その他

会社名	契約締結先	締結年月日	契約内容	契約期間	対価
当社	Elan Corporation plc. (アイルランド)	2004年 3月30日	てんかん治療剤「Zonegran」(一般名:ゾニサミド)の北米及び欧州における戦略的製品買収(「Zonegran」に関する大日本住友製薬㈱とElan社とのライセンス契約の承継を含む) なお、米国及びプエルトリコにおける権利については、2014年9月にConcordia社(バルバドス)へ譲渡	──	契約一時金他
	Quintiles (米国)	2009年 10月29日	6種の抗がん剤候補化合物の開発に関する戦略的提携	契約締結日よりすべての予定された臨床試験が完了または終了する日まで	開発費の一部負担 臨床試験結果に応じた報酬
	SFJ Pharma, Ltd. (英領ケイマン諸島)	2011年 9月1日	抗がん剤「E7080」(一般名:レンバチニブ)の甲状腺がんに係るフェーズⅢ試験に関する共同開発	契約締結日より開発が終了する日(注1)	販売承認を取得した場合、知的財産権を購入
	世界保健機関 (WHO) (スイス)	2012年 1月30日	リンパ系フィラリア症制圧プログラムへの支援のため、DEC(一般名:ジエチルカルバマジン)22億錠のWHOへの無償提供	2013年またはWHOによるDECの事前審査が終了した日のいずれか遅い日から7年間	――

会社名	契約締結先	締結年月日	契約内容	契約期間	対価
当社	Biogen Inc. (米国)	2014年 3月4日	1. BACE阻害剤「E2609」及び抗アミロイドβ(Aβ)プロトフィブリル抗体「BAN2401」に関する共同開発・共同販促 2. Biogen社が開発しているアルツハイマー型認知症治療剤抗Aβ抗体「BIIB037」及び抗tau抗体の共同開発・共同販促に関するオプション権の取得	対象化合物ごと及び国ごとに以下1)か2)のいずれか遅い方まで 「E2609」 1)発売開始後10年 2)特許満了日か後発品発売開始日の早い方 「BAN2401」 1)発売開始後12年 2)特許満了日か後発品発売開始日の早い方	契約一時金他

(注1) 2015年5月、当社はSFJ Pharma, Ltd. との抗がん剤「E7080」(一般名:レンバチニブ)の甲状腺がんに係るフェーズⅢ試験に関する共同開発契約を終了しました。